Phleomycin (20 mg/ml) 腐草(cǎo)黴素（20 mg/ml）

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博萊黴素家族常見(jiàn)産品：

篩選抗生(shēng)素：Zeocin【凍幹粉】  Zeocin【100mg/ml】     Phleomycin 腐草(cǎo)黴素

細胞功能(néng)研究：Bleomycin Sulfate 硫酸博萊黴素     Bleomycin A5 Hydrochloride 鹽酸博萊黴素A5

産品标簽

糖肽類抗生(shēng)素；bleomycin 博萊黴素；Phleomycin D1 腐草(cǎo)黴素D1；Zeocin；CAS：11006-33-0；

産品信息

【溫馨提示】：見(jiàn)懋康生(shēng)物(wù)整理的抗生(shēng)素産品專題。

産品描述

腐草(cǎo)黴素（Phleomycin，CAS NO.：11006-33-0）是一(yī)種結構上(shàng)類似博萊黴素（bleomycin）的糖肽類抗生(shēng)素，分離自(zì)輪枝鏈黴菌（Streptomyces verticillus）。作用機(jī)理在于通(tōng)過結合和插入DNA進而破壞雙螺旋的完整性，有效作用大多(duō)數細菌、絲狀真菌、酵母菌、植物(wù)和動物(wù)細胞。

分子遺傳學實驗中腐草(cǎo)黴素用作選擇性抗生(shēng)素。對腐草(cǎo)黴素的抗性由印度斯坦鏈異壁菌（Streptoalloteichus hindustanus）來源的Sh ble基因賦予，該基因能(néng)夠編碼一(yī)種蛋白(bái)，與腐草(cǎo)黴素結合從(cóng)而破壞其DNA切割活性。腐草(cǎo)黴素推薦用于對Zeocin敏感性比較弱的細胞，比如絲狀真菌和某些酵母菌。

本品以無菌液體形式提供，濃度為(wèi)20mg/ml。用于酵母菌的推薦濃度為(wèi)10 µg/ml，用于絲狀真菌的推薦濃度為(wèi)25-150 µg/ml。

産品特性

1. CAS NO：11006-33-0

2. 化學名：(2R,3S,4S,5R,6R)-2-(((2R,3S,4S,5S,6S)-2-(2-(6-amino-2-(3-amino-1-((2,3-diamino-3-oxopropyl) amino)-3-oxopropyl)-5-methylpyrimidine-4-carboxamido)-3-((5-((1-((2-(4-((4-guanidinobutyl)carbamoyl)-4',5'-dihydro-[2,4'-bithiazol]-2'-yl)ethyl)amino)-3-hydroxy-1-oxobutan-2-yl)amino)-3-hydroxy-4-methyl-5-oxopentan-2-yl)amino)-1-(1H-imidazol-4-yl)-3-oxopropoxy)-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-3-yl)oxy)-3,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-4-yl carbamate, copper(II) salt, monohydrochloride

3. 分子式：C55H85N20O21S2Cu • HCl（腐草(cǎo)黴素D1）

4. 分子量：1526.5g/mol（腐草(cǎo)黴素D1）

5. 外觀：藍色溶液（20 mg/ml in HEPES buffer）

6. 内毒素：< 1 EU/mg

7. 化學結構：

保存與運輸方法

保存：4°C或-20°C保存，避免反複凍融，至少1年(nián)有效。

運輸：冰袋運輸。

注意事(shì)項

1. 腐草(cǎo)黴素敏感于強酸，但短時間暴露于弱酸能(néng)保持穩定；

2. 腐草(cǎo)黴素是由幾種結構相(xiàng)似的抗生(shēng)素組成的混合物(wù)，僅僅端胺有所不同。皆為(wèi)銅離子螯合形式使得溶液呈藍色。主要成分為(wèi)腐草(cǎo)黴素D1（Phleomycin D1），端胺為(wèi)胍丁胺。

3. 腐草(cǎo)黴素有毒，請注意防護。

4. 為(wèi)了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一(yī)次性手套操作。

篩選方法

1、腐草(cǎo)黴素（0.1-50µg/ml）能(néng)殺死大多(duō)數有氧條件(jiàn)下(xià)生(shēng)長(cháng)的細胞，然而，細胞的敏感性受pH影響，比如培養基pH越高(gāo)，敏感性越高(gāo)，因而可通(tōng)過提高(gāo)培養基pH值來降低(dī)抑制完全生(shēng)長(cháng)所需的腐草(cǎo)黴素濃度。另外，高(gāo)滲比如原生(shēng)質體再生(shēng)用的培養基内腐草(cǎo)黴素的活性會(huì)降低(dī)2-3倍，因此，當需要降低(dī)腐草(cǎo)黴素用量時可使用低(dī)鹽培養基。

2、成功轉染受許多(duō)因素影響，包括細胞的健康和活力，核酸質量，轉染試劑，轉染持續時間，以及是否包含血清等。

3、使用前需要将腐草(cǎo)黴素置于室溫回溫，然後低(dī)速漩渦混勻。

a）大腸杆菌：含5µg/ml腐草(cǎo)黴素的低(dī)鹽LB固體培養基；

b）酵母菌：含10µg/ml腐草(cǎo)黴素的YEPD培養基；

c）真菌：含10-50µg/ml腐草(cǎo)黴素的再生(shēng)培養基，取決于宿主菌敏感性。

d）植物(wù)細胞：5-25µg/ml腐草(cǎo)黴素，取決于植物(wù)類型；

e）動物(wù)細胞：5-50 µg/ml腐草(cǎo)黴素，初次實驗使用殺滅曲線來篩選最佳工(gōng)作濃度；

 — — Written/Edited by V. Shallan【版權歸MKBio懋康所有】

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