Alkaline Phosphatase Staining Kit II 堿性磷酸酶染色試劑盒

（Stemgent 00-0055）

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産品關鍵詞：

Phosphatase, Alkaline堿性磷酸酶；ALP/AKP；對硝基苯酚磷酸鹽（pNPP）；偶氮偶聯法；顯色法（定量）；染色法（定性）；

研究意義：

堿性磷酸酶（ALP）活性的變化與一(yī)系列生(shēng)理和病理事(shì)件(jiàn)緊密關聯，比如骨骼發育、骨骼相(xiàng)關疾病、妊娠相(xiàng)關疾病和炎症性腸病（inflammatory bowel diseases）等。正因如此，ALP被用作衡量生(shēng)理特征或疾病的參照(zhào)指标。另外，ALP活性檢測在環境監測、食品質量控制等方面也呈現重要作用。

► 幹細胞如誘導多(duō)潛能(néng)幹細胞iPS，ALP活性很高(gāo)，則ALP常被用作iPS誘導成功的标志(zhì)；

► 分化的結腸癌細胞内ALP活性顯著提高(gāo)，則ALP常被當做結腸癌細胞分化程度的指标（定性/定量）；

► 血清中ALP水(shuǐ)平提高(gāo)，被稱作高(gāo)堿性磷酸酶血症，此症狀被認為(wèi)和惡性膽管阻塞、原發性膽管硬化、原發性硬化膽管炎、肝淋巴瘤和肝肉瘤等肝膽疾病密切相(xiàng)關；

► ALP是成骨細胞的副産物(wù)，血清中ALP活性升高(gāo)和骨頭發育密切關聯；

基本介紹（Stemgent，00-0055）：

處于未分化狀态的胚胎幹細胞（ES）和誘導多(duō)潛能(néng)幹細胞（iPS）典型特征為(wèi)具高(gāo)水(shuǐ)平的堿性磷酸酶表達，同時結合其他的一(yī)些表面标志(zhì)物(wù)，來顯示未分化細胞具自(zì)我更新的潛能(néng)。堿性磷酸酶（ALP，或AP）是一(yī)種水(shuǐ)解酶，堿性條件(jiàn)下(xià)能(néng)夠将核苷酸、蛋白(bái)、甾醇等分子去磷酸化作用。

結果呈現：

固定ES或iPS用堿性磷酸酶染色試劑盒（Stemgent，00-0055）染色後，未分化細胞呈紅(hóng)色或紫色，而分化細胞無色。

産品特性：

1）試劑盒組分

2）保存和穩定性

4°C保存，不可凍融。按照(zhào)指示保存收到(dào)貨後至少能(néng)存放(fàng)6個(gè)月(yuè)。

3）質量控制

本堿性磷酸酶染色試劑盒以人和小(xiǎo)鼠幹細胞為(wèi)對象進行功能(néng)測試，以确保産品質量。（The AP Staining Kit II is functionally tested on human and mouse ES cells to ensure product quality.）

訂購信息：Stemgent原裝進口，幹細胞研究專家精品，品質認證，歡迎選購。

00-0055 Datasheet

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參考文獻：

Pease, S., Braghetta, P., Gearing, D., Grail, D., and Williams, R.L. (1990) Isolation of embryonic stem (ES) cells in media supplemented with recombinant leukemia inhibitory factor (LIF). Dev Biol. 141: 344-352.

Smith, A.G., Nichols, J., Robertson, M., and Rathjen, P.D. (1992) Differentiation inhibiting activity (DIA/LIF) and mouse development. Dev. Biol. 151: 339-351.

Takahashi, K., Tanabe K., Ohnuki, M., Narita, M., Ichisaka T., Tomoda K. and Yamanaka, S. (2007) Induction of pluripotent stem cells from adult human fibroblasts by defined factors. Cell 131: 861-872.

Yu, J., Vodyanik, M.A., Smuga-Otto, K., Antosiewicz-Bourget, J., Frane, J.L., Tian, S., Nie, J., Jonsdottir, G.A., Ruotti, V., Stewart, R., Slukvin, I.I., and Thomson, J.A. (2007) Induced pluripotent stem cell lines derived from human somatic cells. Science 318: 1917-1920.

Additional Publications

Momcilovic O; Sivapatham R; Oron TR; Meyer M; Mooney S; Rao MA; Zeng X. "Derivation, characteriazation, and neural differentiation of integration-free induced pluripotent stem cell lines from Parkinson's disease patients cfarrying SNCA, LRRK2, PARK2, and GBA mutations." PLoS ONE 11(5): e0154890. doi:10.1371/journal.pone.0154890 (2016)

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