Polyethylenimine HCl MAX, Linear, Mw 40,000

線性化聚乙烯亞胺鹽酸鹽MAX（PEI 40，000）

基本描述：

Polyethylenimine HCl MAX, Linear, Mw 40,000（PEI MAX 40K，PEI 40，000），不含鹽形式也稱為(wèi)PEI 22K，是一(yī)種強大的，值得信賴且非常有效的瞬時轉染試劑。在HEK293和CHO表達系統，在各種生(shēng)産規模（從(cóng)96孔闆到(dào)100L生(shēng)物(wù)反應器(qì)），PEI都提供連續性的高(gāo)基因表達水(shuǐ)平。每年(nián)都有更多(duō)的研究者和公司使用Polysciences PEI在關鍵工(gōng)作中獲得優勢。與大多(duō)數其他選擇相(xiàng)比，使用PEI配制轉染試劑在整個(gè)轉染實驗降低(dī)多(duō)達40%的開(kāi)銷。

Polyethylenimine HCl MAX, Linear, Mw 40,000（PEI 40，000；PEI MAX 40K）是熱賣産品線性化聚乙烯亞胺PEI25,000（PEI 25K）的升級産品，不同之處在于1）完全水(shuǐ)解（去乙酰化）；2）PEI25，000的鹽酸鹽形式，具更高(gāo)的水(shuǐ)溶特性；3）含更長(cháng)連續性乙烯亞胺（ethyleneimine）片段，其質子化氮水(shuǐ)平比PEI25，000提高(gāo)11%以上(shàng)。本品經堿中和後，可轉化為(wèi)線性化自(zì)由胺（PEI），此時分子量正相(xiàng)當于25,000。

Thomas M，et al（2005）研究數據表明，去乙酰化的PEI 40,000（Polyethylenimine MAX 40,000）體外質粒DNA轉染效率提高(gāo)21倍，小(xiǎo)鼠體内靶向效率達到(dào)10,000倍，随之肺部特異療效顯示增強1500倍。

PEI MAX 40K的優勢：

1. PEI MAX 40K使用更方便：PEI 25K轉染溶液通(tōng)常需幾個(gè)小(xiǎo)時來配置，然而，PEI MAX 40K在2個(gè)小(xiǎo)時内即可轉化為(wèi)即用型的溶液。

2. 與PEI 25相(xiàng)比，PEI MAX 40K連續性提供更高(gāo)滴度【見(jiàn)Fig 1】：PEI 25含4-11%殘留的丙酰基基團，該基團阻止聚合物(wù)骨架緊密結合到(dào)DNA。然而，PEI MAX 40K完全去丙酰化，意味著(zhe)每個(gè)批次一(yī)貫具更高(gāo)轉化效率。

Fig 1. Comparison of PEI 25K (#23966) and PEI MAX 40K (#24765). Method: 10e6/mL HEK293 cells in 50 mL FS transfected with IgG64 plasmid pair. PEI:DNA 4:1. Samples taken 120 hpt. Quantified with Thermo Fisher #23310. N=4 each. Error bar = standard deviation.

化學性質：

訂購信息：【原裝進口，現貨供應，轉染級别 Transfection Grade】

應用文獻【基因轉染用途】：

Mann JF, McKay PF, Arokiasamy S, Patel RK, Klein K, Shattock RJ. (2013). Pulmonary delivery of DNA vaccine constructs using deacylated PEI elicits immune responses and protects against viral challenge infection. J Control Release. 170(3):452-9.

Thomas M, Lu JJ, Ge Q, Zhang C, Chen J, Klibanov AM. (2005). Full deacylation of polyethylenimine dramatically boosts its gene delivery efficiency and specificity to mouse lung. Proc Natl Acad Sci U S A. 102(16):5679-84.

Kobayashi, S., Yoshii, K., Hirano, M., Muto, M.& Kariwa, H. A novel reverse genetics system for production of infectious West Nile virus using homologous recombination in mammalian cells. Journal of Virological Methods 240, 14–20 (2017). doi:10.1016/j.jviromet.2016.11.006

Longo, P. a, Kavran, J. M., Kim, M. & Leahy, D. J. Transient Mammalian Cell Transfection with Polyethylenimine (PEI). Methods Enzymology 529, 227–240 (2013). doi:10.1016/B978-0-12-418687-3.00018-5.

Baranyi, L. et al. Rapid Generation of Stable Cell Lines Expressing High Levels of Erythropoietin, Factor VIII, and an Antihuman CD20 Antibody Using Lentiviral Vectors. Human Gene Therapy Methods 24, 214–227 (2013). doi:10.1089/hgtb.2013.002

Kami, D. et al. Application of magnetic nanoparticles to gene delivery. International Journal of Molecular Sciences 12, 3705–3722 (2011). doi:10.3390/ijms12063705

Wulhfard, S., Baldi, L., Hacker, D. L. & Wurm, F. Valproic acid enhances recombinant mRNA and protein levels in transiently transfected Chinese hamster ovary cells. Journal of Biotechnology 148, 128–132 (2010). doi:10.1016/j.jbiotec.2010.05.003

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