目錄号 | MZ8006-1MG | 售價 | 1088.00元 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
規格 | 1mg | 運輸溫度 | 冰袋 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
其他名稱 | (3S,3aS,4R,6R,7S,8R)-6-acetoxy-4-(butyryloxy)-3,3a-dihydroxy-3,6,9-trimethyl-8-(((Z)-2- methylbut-2- | 保存溫度 | -20℃幹燥保存 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
CAS号 | 67526-95-8 | 有效期 | 2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
應用 | Sarco/endoplasmic reticulum Ca2+-ATPase 抑制劑 | 訂購數量 |
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
産品簡介: Thapsigargin 毒胡蘿蔔素
産品标簽 Thapsigargin 毒胡蘿蔔素;Sarco/endoplasmic reticulum Ca2+-ATPase (SERCAs) 心肌肌漿網鈣ATP酶;Tumor promoter 腫瘤促進劑;Autophagy Inhibitor 自(zì)吞噬;CAS NO:67526-95-8;
産品信息
産品描述 細胞内心肌肌漿網鈣ATP酶(SERCAs)運輸遊離Ca2+進入肌質和内質網,從(cóng)而降低(dī)細胞内Ca2+水(shuǐ)平,進而終止Ca2+介導的信号通(tōng)路(lù)。毒胡蘿蔔素(Thapsigargin,TG)是一(yī)種非競争性、細胞膜滲透性的SERCAs介導的鈣離子轉運抑制劑(IC50s具細胞類型依賴性,範圍約為(wèi)2-80nM)。對SERCAs的抑制引起胞内Ca2+水(shuǐ)平上(shàng)升,這一(yī)變化與細胞活化,肥大細胞組胺釋放(fàng)和某些癌症細胞增殖提高(gāo)有關聯。體内毒胡蘿蔔素和相(xiàng)關的倍半萜内酯具抗炎症和抗腫瘤效應。
産品特性 1)CAS NO:67526-95-8 2)化學名:(3S,3aS,4R,6R,7S,8R)-6-acetoxy-4-(butyryloxy)-3,3a-dihydroxy-3,6,9-trimethyl-8-(((Z)-2- methylbut-2-enoyl)oxy)-2-oxo-2,3,3a,4,5,6,6a,7,8,9b-decahydro-1H-cyclopenta[e]azulen-7-yl octanoate 3)分子式:C34H50O12 4)分子量:650.76 5)純度:≥98% 6) 外觀:固體或透明薄膜 7) 溶解性:溶于DMSO(~30mg/ml),無水(shuǐ)乙醇(~30mg/ml) 8)化學結構圖:
保存與運輸方法 保存:-20℃幹燥保存,至少2年(nián)有效。 運輸:冰袋運輸。
實驗數據(文獻來源) [1] Sabała P et al. Thapsigargin: potent inhibitor of Ca2+transport ATP-ases of endoplasmic and sarcoplasmic reticulum.Acta Biochim Pol. 1993;40(3):309-19. [2] Wang Fet al. Thapsigargin Induces Apoptosis by Impairing Cytoskeleton Dynamics in Human Lung Adenocarcinoma Cells. Scientific World Journal. 2014 Jan 28;2014:619050. 生(shēng)理功能(néng):A549細胞中Thapsigargin(TG)誘導細胞凋亡,以時間-和劑量-依賴性的方式【見(jiàn)下(xià)圖】。
[3] Spohn D et al.Thapsigargin induces expression of activating transcription factor 3 in human keratinocytes involving Ca2+ ions and c-Jun N-terminal protein kinase. Mol Pharmacol. 2010 Nov;78(5):865-76. 生(shēng)理功能(néng):HaCaT細胞經Thapsigargin(TG)刺激後,誘導角化細胞中特定化的信号通(tōng)路(lù),涉及JNK激活、ATF3生(shēng)物(wù)合成和caspase-3/7活性的上(shàng)調。
[4] Thastrup Oet al.Thapsigargin, a tumor promoter, discharges intracellular Ca2+ stores by specific inhibition of the endoplasmic reticulum Ca2(+)-ATPase. Proc Natl Acad Sci U S A. 1990 Apr;87(7):2466-70. [5] Huber Met al.Thapsigargin-Induced Degranulation of Mast Cells Is Dependent on Transient Activation of Phosphatidylinositol-3 Kinase. J Immunol July 1, 2000, 165 (1) 124-133. [6] Jackisch Cet al.Delayed micromolar elevation in intracellular calcium precedes induction of apoptosis in thapsigargin-treated breast cancer cells. Clin Cancer Res. 2000 Jul;6(7):2844-50.
[7] Ganley IGet al.Distinct autophagosomal-lysosomal fusion mechanism revealed by thapsigargin-induced autophagy arrest. Mol Cell. 2011 Jun 24;42(6):731-43 生(shēng)理功能(néng):Thapsigargin(TG)阻斷自(zì)吞噬。作用機(jī)制:ER應激源(ER stressor)TG不會(huì)影響自(zì)噬體形成,但通(tōng)過阻斷自(zì)噬體與内吞系統溶酶體的融合引起成熟自(zì)噬體的積累(見(jiàn)下(xià)圖)。
注意事(shì)項 為(wèi)了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一(yī)次性手套操作。
相(xiàng)關産品 一(yī)、 鈣離子檢測探針【見(jiàn)我司整理的鈣離子探針産品專題】
二、 細胞凋亡檢測試劑盒
三、 細胞吞噬抑制/誘導劑(Autophagy inhibitor/Inducer)
— —Written/Edited by V. Shallan【版權歸MKBio懋康所有】
上海夢澤生物科技有限公司是一(yī)家涉足于生(shēng)命科學和生(shēng)物(wù)技(jì)術(shù)領域研究的試劑、儀器(qì)和實驗室消耗品與實驗服務工(gōng)作,主要從(cóng)事(shì)細胞生(shēng)物(wù)學、植物(wù)學、分子生(shēng)物(wù)學、免疫學、生(shēng)物(wù)化學、蛋白(bái)組學。生(shēng)物(wù)制藥與診斷試劑研發生(shēng)産等領域。 本公司秉承“以人為(wèi)本,以誠為(wèi)信、合同守信”的經營理念。堅持"品質保障"的原則為(wèi)廣大客戶提供優質産品。
|