目錄号 | MZ0341-5MG | 售價 | 850.00元 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
規格 | 5mg | 運輸溫度 | 冰袋 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
其他名稱 | 6-[4-[2-(1-Piperidinyl)ethoxy]phenyl]-3-(4-pyridinyl)-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine | 保存溫度 | -20℃幹燥保存 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
CAS号 | 866405-64-3 | 有效期 | 2年(nián) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
應用 | AMPK抑制劑 | 訂購數量 |
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産品簡介: Dorsomorphin (Compound C, BML-275)
産品标簽 Dorsomorphin (Compound C, BML-275);AMPK Inhibitor;AICAR 阿卡地新;Metformin 二甲雙胍;CAS NO:866405-64-3;
産品信息
産品描述 Dorsomorphin,也稱為(wèi)Compound C,BML-275,是一(yī)種ATP競争性、強效、選擇性的AMP-激活蛋白(bái)激酶(AMPK)抑制劑(Ki=109 nM)。對其它幾種結構相(xiàng)近的激酶包括ZAPK,SYK,PKCθ,PKA和JAK3無明顯活性,抑制阿卡地新(AICAR)和二甲雙胍(metformin)誘導的AMPK激活。Dorsomorphin還(hái)可抑制BMP I型受體ACTR-I(ALK2),BMPR-IA(ALK3)和BMPR-IB(ALK6),抑制BMP介導的SMAD1/5/8磷酸化,靶基因轉錄和成骨細胞分化。體外可促進小(xiǎo)鼠胚胎幹細胞(ESCs)心肌形成。Dorsomorphin也可通(tōng)過AMPK抑制非依賴性的方式誘導腫瘤細胞的自(zì)吞噬發生(shēng)。Dorsomorphin現處于臨床前研究階段。
産品特性 1)CAS NO:866405-64-3 2)化學名:6-[4-[2-(1-Piperidinyl)ethoxy]phenyl]-3-(4-pyridinyl)-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine 3)同義名:Compound C, BML-275 4)分子式:C24H25N5O 5)分子量:399.49 6)純度:>98% 7)外觀:白(bái)色至米黃色固體 8)溶解性:溶于DMSO(10 mM,微熱促溶) 9)化學結構圖:
保存與運輸方法 保存:-20℃幹燥保存,2年(nián)有效。 運輸:冰袋運輸。
注意事(shì)項 為(wèi)了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一(yī)次性手套操作。
相(xiàng)關産品
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