廣譜型植物(wù)組培抗菌劑-PPM™ (Plant Preservative Mixture)
◇ 品牌介紹:
Plant Cell Technology, Inc (PCT) 是一(yī)家專注于研發、生(shēng)産和銷售尖端試劑,供應給商業(yè)和科研機(jī)構的植物(wù)組培實驗室以及植物(wù)培養者的生(shēng)物(wù)公司。公司的旗艦以及專利持有産品— —PPM™ (Plant Preservative Mixture),是一(yī)種廣譜的殺菌劑/殺真菌劑(biocide/fungicide),用于植物(wù)組織培養。
【專利持有信息】
專利号:5,750,402-- PPM 在組織培養基中某一(yī)特定濃度下(xià)的配方以及在特定濃度下(xià)使用防止或消除微生(shēng)物(wù)的污染是受到(dào)美國(guó)專利保護的,專利号為(wèi):No. 5,750,402。此項專利已經在加拿大,新西(xī)蘭,澳大利亞,歐盟,以色列和其它國(guó)家發布。世界其它國(guó)家也正在申請中。
◇ 産品關鍵詞:
植培抗菌劑(Plant culture preservative,PPM);農藥(biocide);抗真菌劑;抑制農杆菌生(shēng)長(cháng);Timentin特美汀;Plant Cell Technology;
◇ 需求背景:
植物(wù)組培廣泛應用于植物(wù)科研:如模式植物(wù),作物(wù)育種等;工(gōng)廠化生(shēng)産:如觀賞花卉植物(wù),中藥材生(shēng)産,園林園藝等。然而組培過程中種苗的污染,尤其是真菌和内生(shēng)菌的污染是廣大工(gōng)作者最頭疼的問題。傳統的抗生(shēng)素組合法在一(yī)定程度上(shàng)解決這些問題,但抗生(shēng)素本身的缺點也極大限制方法的普及,比如耐藥性産生(shēng)、抗菌譜比較窄或單一(yī)(不能(néng)同時抑制細菌和真菌)、使用不方便(不可高(gāo)壓滅菌,隻能(néng)加入滅菌的培養基内)等。為(wèi)此,更高(gāo)效的植物(wù)培養抑菌劑的出現為(wèi)廣大工(gōng)作者所殷切期盼。
◇ 基本介紹:
PPM™ (Plant Preservative Mixture)是一(yī)種熱穩定的抑菌劑,可有效的預防和減少植物(wù)組織培養中的微生(shēng)物(wù)污染。在合适的使用劑量下(xià),PPM™不會(huì)損害體外種子的萌發、愈傷組織的增殖和愈傷組織的再生(shēng)。
PPM™抑制細菌繁殖和真菌孢子的萌發。由于其具有熱穩定性,能(néng)和培養基一(yī)起滅菌。
PPM™可以作為(wèi)标準的植物(wù)組織培養基成分。PPM™比抗生(shēng)素價格低(dī)并能(néng)同時抑制真菌污染。
PPM™作為(wèi)一(yī)種生(shēng)物(wù)抑菌劑,能(néng)有效抑制植物(wù)培養液體或半固體培養中通(tōng)過空氣、水(shuǐ)、人傳播的微生(shēng)物(wù)污染,以及降低(dī)外植體的内源性污染。在推薦劑量(0.5-2 ml/L)下(xià),不會(huì)影響體外種子發芽、愈傷組織生(shēng)長(cháng)以及根莖再生(shēng)。
◇ 作用機(jī)理:
PPM™ (Plant Preservative Mixture)是一(yī)種廣譜性抑菌劑,能(néng)殺死細菌和真菌,抑制真菌孢子萌發,高(gāo)濃度的PPM™還(hái)能(néng)抑制外植體的内源性污染。
PPM™能(néng)夠穿透細菌或真菌細胞壁,抑制檸檬酸循環和電(diàn)子傳遞鏈等中心代謝循環中關鍵酶的生(shēng)物(wù)活性,以及抑制培養基内單糖和氨基酸往細菌或者真菌細胞的運輸。
◇ 産品優勢【與傳統的植物(wù)組培抗微生(shēng)物(wù)劑相(xiàng)比】:
1)适當濃度下(xià)不會(huì)影響大多(duō)數植物(wù)生(shēng)長(cháng);
2)極低(dī)濃度即可維持無菌的培養環境;
3)可預處理新生(shēng)種子或清洗組織;
4)熱穩定性強,高(gāo)壓滅菌非常穩定;
5)比傳統抗生(shēng)素價格更低(dī)廉,可作為(wèi)組培培養基内的标準成分,并作為(wèi)常規使用;
6)靶向抑制多(duō)種酶活性,植株産生(shēng)耐藥性的幾率非常低(dī);
◇ 産品特性:
外觀:清澈,透明至琥珀色溶液,pH 3.8
保存和穩定性:4°C,3年(nián)有效
◇ 使用特點:
1)PPM可在滅菌前加入培養基或者分液前直接加入滅菌培養基;
2)PPM可在壓力15 psi(1.05 kg/cm2),121°C滅菌20min;
3)PPM需要滅菌後(post-autoclave)後加入含蛋白(bái)質的培養基内,之後将混合好的培養基倒入培養皿;
4)工(gōng)作濃度的PPM(經培養基稀釋)可室溫穩定存放(fàng)高(gāo)達1個(gè)月(yuè);
◇ 使用濃度參考:
PPM使用指南(nán) |
Maintenance 維持培養 |
Sterilization 殺菌 |
Agrobacterium 農杆菌 |
作用濃度(v/v) |
0.05 – 0.2% |
5.0%【見(jiàn)注意事(shì)項】 |
0.05% |
作用周期 |
連續性 |
4 – 12 h |
連續性 |
注意事(shì)項 |
依照(zhào)植物(wù)組織類型而變化,需做劑量優化。 新鮮分離的植物(wù)原生(shēng)質體或愈傷組織建議濃度0.5%。更高(gāo)濃度會(huì)引起毒性。 |
在3X MS鹽培養基内攪拌使用4-12h; 不要和其他無菌技(jì)術(shù)聯合使用;不需要調節pH; 處理好的組織可直接放(fàng)入含0.05% PPM的培養基内; |
可加入抗生(shēng)素cocktail内; |
此處的MS鹽培養基是泛指,可根據自(zì)身研究材料選擇相(xiàng)應的培養基。 |
◇ PPM使用資源共享數據:來自(zì)Plant Cell Technology, Inc (PCT)官網,更多(duō)數據請在官網搜索。
植物(wù)名稱 |
PPM工(gōng)作濃度(ml/L) |
組織類型/應用 |
結果/評論 |
Aloe蘆荟 |
0.05 - 0.1 mL/L |
嫰芽 |
|
Magnolia木(mù)蘭 |
0.05 - 0.1 mL/L |
嫰芽 |
|
Avocado鳄梨樹 |
0.05 - 0.1 mL/L |
嫰芽 |
|
Potato馬鈴薯 |
1.2 mL/L |
莖 |
|
Rice水(shuǐ)稻 |
3.5 mL/L |
種子/胚芽 |
|
Tomato西(xī)紅(hóng)柿 |
2.5 mL/L |
剛出芽的嫩苗 |
|
Nepenthes豬籠草(cǎo) |
1-2 mL/L |
嫰芽 |
滅菌前往培養基内加入1-2 mL/L PPM |
Sarracenia瓶子草(cǎo) |
1 mL/L |
種子 |
細菌/真菌預防用于體外繁殖 |
花椰菜Cauliflower |
0.5 mL/L |
花椰菜苗 |
培養基内加入0.5 mL/L PPM能(néng)非常有效 的控制污染和維持菜苗的生(shēng)長(cháng)能(néng)力 |
Curcuma, Kaempferia and Zingiber姜黃,山柰和姜 |
2 mL/L |
芽 |
PPM處理能(néng)最小(xiǎo)化内源性污染 |
Cotton棉花 |
1 mL/L |
棉花籽 |
消毒過程中加入PPM漂洗能(néng)改善測定實驗的效率。 |
Peperomia pelucida草(cǎo)胡椒 |
40mL/L, 0.75mL/L |
葉子 |
40mL/L用于消毒外植體,0.75mL/L加入培養基(土(tǔ)壤) |
Gerbera, orchids, perennials 非洲菊,蘭花,多(duō)年(nián)生(shēng)植物(wù) |
1 mL/L |
嫰芽 |
滅菌後馬上(shàng)和培養基混合 |
Lonicera忍冬 |
1 mL/L |
嫰芽 |
加入培養基 |
Centaurea spp.矢車菊屬 |
1 mL/L (1% by volume) |
種子 |
種子萌發 |
Petunia hybrida矮牽牛 |
5 mL/L |
頂部新生(shēng)的腋芽 |
a)HPLC揭示植物(wù)頂端新生(shēng)結節抽出的腋芽 比更低(dī)節點明顯吸收更多(duō)的PPM; b)指數表明真空滲透PPM(5 mL/L)能(néng)成 功根除頂端新生(shēng)腋芽的細菌污染。 |
◇ 産品訂購:原裝正品,現貨供應,歡迎咨詢,聯系電(diàn)話:021-54736159,QQ:2971634497。
品牌 |
編号 |
品名 |
規格 |
單價(元) |
PCT Inc. |
PPM-30ml |
PPM™ (Plant Preservative Mixture) 植物(wù)組培抗菌劑 |
30ml |
650 |
PCT Inc. |
PPM-100ml |
PPM™ (Plant Preservative Mixture) 植物(wù)組培抗菌劑 |
100ml |
1600 |
PCT Inc. |
PPM-500ml |
PPM™ (Plant Preservative Mixture) 植物(wù)組培抗菌劑 |
500ml |
6850 |
點擊此處查看(kàn),PPM™ (Plant Preservative Mixture) 植物(wù)組培抗菌劑 說明書。
◇ 引用文獻:來自(zì)Plant Cell Technology, Inc (PCT)官網,更多(duō)數據請在官網搜索。
Miyazaki J, Tan BH, Errington SG. Eradication of endophytic bacteria via treatment for axillary buds of Petunia hybrida using Plant Preservative Mixture (PPMTM). PCTOC. 2010;102(3):365-372.
Miyazaki J, Tan BH, Errington SG, Kuo JS. Bacterial endophyte in Macropidia fuliginosa: its localisation and eradication from in vitro cultured basal-stem callus. Aust J Bot. 2011;59(4):363-368.
Lata H, Chandra S, Khan IA, ElSohly MA. Propagation through alginate encapsulation of axillary buds of Cannabis sativa L. — an important medicinal plant. Phys and Mol Biol of Plants. 2009;15(1):79-86.
Greer SP, Rinehart TA. Dormancy and Germination In Vitro Response of Hydrangea macrophylla and Hydrangea paniculata Seed to Light, Cold-Treatment and Gibberellic Acid. J. Environ. Hort. 2010;28(1):41–47.
Moghaddam S, et al. Optimization of an Efficient Semi-Solid Culture Protocol for Sterilization and Plant Regeneration of Centella asiatica (L.) as a Medicinal Herb. Molecules. 2011;16(11): 8981-8991
Çolgecen H, Koca U, Toker G. Infl uence of diff erent sterilization methods on callus initiation and production of pigmented callus in Arnebia densifl ora Ledeb. Turk J Biol. 2011; 35:513-520
Pouvreau J, et al. A high-throughput seed germination assay for root parasitic plants. Plant Methods 2013;9:32
Marecik R, Bialas W, Cyplik P, Lawniczak L, Chrzanowski L. Phytoremediation Potential of Three Wetland Plant Species Toward Atrazine in Environmentally Relevant Concentrations. Pol. J. Environ. Stud. 2012;21(3):697-702
Pérez Flores J, Aguilar Vega ME, Roca Tripepi R. Assays for the in vitro establishment of Swietenia macrophylla and Cedrela odorata. Rev. Colomb. Biotecnol. 2012;14(1)
Nesterenko-Malkovskaya A, Kirzhner F, Zimmels Y, Armon R. Eichhornia crassipes capability to remove naphthalene from wastewater in the absence of bacteria. Chemosphere. 2012;87(10):1186-1191.
Kieffer M, Fuller MP. In Vitro Propagation of Cauliflower Using Curd Microexplants. Meth Mol Biol. 2013;994:329-339.
Kodym A, Temsch E, Bunn E, Delpratt J. Ploidy stability of somatic embryo-derived plants in two ecological keystone sedge species (Lepidosperma laterale and L. concavum, Cyperaceae). Aust J Bot. 2012;60(5):396-404.
Peña-Ramírez YJ, et al. Induction of somatic embryogenesis and plant regeneration in the tropical timber tree Spanish red cedar [Cedrela odorata L. (Meliaceae)]. PCTOC. 2011;105(2):203-209.
Haddadi F, Adb Aziz M, Saleh G. Abd Rashid A, Kamaladini H. Micropropagation of Strawberry cv. Camarosa: Prolific Shoot Regeneration from In Vitro Shoot Tips Using Thidiazuron with N6-benzylamino-purine. HortScience. 2010;45(3):453-456.
Jimenez VM, Castillo J, Tavares E, Guevara E, Montiel M. In vitro propagation of the neotropical giant bamboo, Guadua angustifolia Kunth, through axillary shoot proliferation. PCTOC. 2006;86:389–395.
Compton ME, Koch JM. Influence of Plant Preservative Mixture (PPM) on adventitous organogenesis in Melon, Petunia, and Tobacco. In Vitro Cell. Dev. Biol.- Plant. 2001;37:259-261.
— —Written/Edited by V. Shallan【版權歸MKBio懋康所有】
上海夢澤生物科技有限公司是一(yī)家涉足于生(shēng)命科學和生(shēng)物(wù)技(jì)術(shù)領域研究的試劑、儀器(qì)和實驗室消耗品與實驗服務工(gōng)作,主要從(cóng)事(shì)細胞生(shēng)物(wù)學、植物(wù)學、分子生(shēng)物(wù)學、免疫學、生(shēng)物(wù)化學、蛋白(bái)組學。生(shēng)物(wù)制藥與診斷試劑研發生(shēng)産等領域。 本公司秉承“以人為(wèi)本,以誠為(wèi)信、合同守信”的經營理念。堅持"品質保障"的原則為(wèi)廣大客戶提供優質産品。