| 目錄号 | MX4037-5MG | 售價 | 1588.00元 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 規格 | 5mg | 運輸溫度 | 冰袋運輸 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 其他名稱 | 1,1'-Dioctadecyl-3,3,3',3'- Tetramethylindodicarbocyanine-5,5'-Disulfonic Acid | 保存溫度 | -20ºC幹燥避光(guāng)保存 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| CAS号 | N/A | 有效期 | 至少一(yī)年(nián) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 應用 | 細胞膜橙紅(hóng)色探針 | 訂購數量 |
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産品簡介: DiIC18(5)-DS 細胞膜橙色熒光(guāng)探針
溫馨提示：見(jiàn)細胞膜熒光(guāng)探針專題，選擇你想要的最适膜标記探針。
搜索關鍵詞： 細胞膜熒光(guāng)探針，DiIC18(5)-DS，DiI，DiO，DiD，DiR，DiA，CM-DiI，Lipophilic Tracer 親脂示蹤劑；
訂購信息：
【關聯提示】： DiIC18(5)-DS是DiD（DiIC18(5), MX4004）的磺酸化衍生(shēng)物(wù)，具有更好的水(shuǐ)溶性，且在固定和透化處理後能(néng)維持良好的染色狀态。
産品描述： DiIC18(5)-DS是紅(hóng)色熒光(guāng)和親脂性碳菁類染料-DiD（DiIC18(5)）的類似物(wù)，英文全名：1,1'-Dioctadecyl-3,3,3',3'- Tetramethylindodicarbocyanine-5,5'-Disulfonic Acid，包含磺酸基團以改進探針的水(shuǐ)溶性。在水(shuǐ)中呈弱熒光(guāng)，插入膜内則呈強熒光(guāng)且相(xiàng)當穩定。在脂質環境内具極其高(gāo)的摩爾吸光(guāng)系數和短的激發态壽命（~1ns）。一(yī)旦進入細胞後，在細胞内質膜中逐步擴散，于最佳濃度條件(jiàn)下(xià)可将整個(gè)細胞均勻染色。
基本特性：
同義名：1,1'-Dioctadecyl-3,3,3',3'- Tetramethylindodicarbocyanine-5,5'-Disulfonic Acid細胞膜紅(hóng)色熒光(guāng)探針
CAS NO.：N/A
推薦濾光(guāng)器(qì)：Omega-XF47, Chroma-31023
分子量：1019.57g/mol
保存：-20ºC幹燥避光(guāng)保存，有效期至少一(yī)年(nián)。 運輸：室溫運輸。
注意事(shì)項 1）熒光(guāng)染料均存在淬滅問題，請盡量注意避光(guāng)，以減緩熒光(guāng)淬滅。 2）為(wèi)了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一(yī)次性手套操作。
使用方法 【注意】以下(xià)使用方法僅用作參考，可根據具體的實驗條件(jiàn)做出調整。 1. 染色液制備 1）儲存液制備：用DMSO配置濃度1～5 mM的儲存液。例如，取5mgDiIC18(3)-DS（Mw：993.53g/mol）溶于1ml無水(shuǐ)DMSO中，充分溶解，即得到(dào)5mM的儲存液。【注意】未使用的儲存液根據單次用量分裝儲存在-20℃，避免反複凍融。 2）工(gōng)作液制備：用合适的緩沖液（如：無血清培養基，HBSS或PBS）稀釋儲存液，調整到(dào)1～5 μM的工(gōng)作濃度。【注意】工(gōng)作液最終濃度需要根據不同細胞系和實驗體系來優化。建議從(cóng)推薦濃度開(kāi)始，以10倍範圍為(wèi)區間進行最優濃度的摸索。
2.懸浮細胞染色 1）加入适當體積的染色工(gōng)作液重懸細胞，使其密度為(wèi)1×106/mL。 2）37℃孵育細胞2～20min，不同的細胞最佳培養時間不同。可以20min作為(wèi)起始孵育時間，之後優化以保證得到(dào)均一(yī)化的标記結果。 3）孵育結束，按1000～1500 rpm離心5min。 4）去除上(shàng)清液，之後輕柔加入37℃預熱的生(shēng)長(cháng)培養液重懸細胞。 5）再重複3），4）步驟兩次。
3.貼壁細胞染色 1）将貼壁細胞培養于無菌蓋玻片上(shàng)。 2）從(cóng)培養基中移走蓋玻片，濾掉過量培養液，将蓋玻片放(fàng)在潮濕的小(xiǎo)室内。 3）在蓋玻片的一(yī)角加入100μL的染色工(gōng)作液，輕輕晃動使染料均勻覆蓋所有細胞。 4）37℃孵育細胞2～20min，不同的細胞最佳培養時間不同。可以20min作為(wèi)起始孵育時間，之後優化以保證得到(dào)均一(yī)化的标記結果。 5）吸掉染色工(gōng)作液，用培養液洗蓋玻片2～3次，每次用預溫的培養基覆蓋所有細胞，孵育5～10min，然後吸走培養基。
4.顯微鏡檢測 1）DiD，DiO，DiI，DiR和DiS濾光(guāng)器(qì)的選擇參見(jiàn)下(xià)表：
2）多(duō)色染料的同時檢測，濾光(guāng)器(qì)按照(zhào)以下(xià)設定： a) DiI和DiO＝Omega XF52，Chroma 51004； b) DiI和DiD＝Omega XF92，Chroma 51007； c) DiI，DiO和DiD＝Omega XF93，Chroma 61005；
5.流式細胞儀檢測 經DiO，DiI，DiD和DiR染色的細胞分别用流式細胞儀的FL1，FL2，FL3或FL4通(tōng)道檢測。
注意事(shì)項 1）經碳菁類染料（比如DiR）染色後的細胞能(néng)用多(duō)聚甲醛（PFA）固定，但不能(néng)用甲醇或其他溶劑的固定劑。染色能(néng)承受0.1% Triton X-100或0.1%毛地黃皂苷的透化處理，但會(huì)明顯增強胞内染色。 2）經碳菁類染料（比如DiR）染色後的細胞不建議使用封片劑，因封片劑内的甘油或有機(jī)溶劑會(huì)溶解染料，引起增加的胞内染色和随時間增加的高(gāo)背景。建議直接在PBS或其他生(shēng)理緩沖液内成像。使用PBS直接蓋上(shàng)蓋玻片，然後四周用指甲油密封。 3）熒光(guāng)染料均存在淬滅問題，請盡量注意避光(guāng)，以減緩熒光(guāng)淬滅。 4）為(wèi)了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一(yī)次性手套操作。
相(xiàng)關産品
——Written/Edited by V. Shallan【版權歸MKBio懋康所有】
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