目錄号 | MZ5808-50MG | 售價 | 1350.00元 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
規格 | 50mg | 運輸溫度 | 室溫 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
其他名稱 | NSC 238159; Oncodazole; R 17934; 噻氨酯哒唑; | 保存溫度 | 2-8ºC幹燥保存,可置于-20ºC長(cháng)期保存 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
CAS号 | 31430-18-9 | 有效期 | 2年(nián) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
應用 | 微管抑制劑,有絲分裂抑制劑,細胞周期同步試劑 | 訂購數量 |
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産品簡介: Nocodazole 諾考達唑 産品标簽 Microtubule inhibitor 微管組裝抑制劑;Antimitotic agent 抗有絲分裂試劑(抗裂劑);Cell cycle synchronizing 細胞周期同步化;Anti-neoplastic agent 抗腫瘤劑;RS-1 RAD51-stimulatory compound; CAS NO:31430-18-9;
産品信息
産品描述 諾考達唑(Nocodazole),也稱為(wèi)噻氨酯哒唑,CAS NO.31430-18-9,是一(yī)種抗有絲分裂試劑,通(tōng)過結合β-微管蛋白(bái)(β-tubulin),防止兩條鏈間二硫鍵之一(yī)的形成,進而抑制微管動力學、破壞有絲分裂紡錘體和片段化高(gāo)爾基體複合物(wù)來破壞微管結構。在多(duō)方面研究微管功能(néng)的實驗中,諾考達唑最常見(jiàn)的應用是同步化細胞周期。通(tōng)常納摩爾濃度的諾考達唑能(néng)同時降低(dī)微管延伸和縮短速度,引起細胞停滞在G2/M期。在一(yī)些正常和腫瘤細胞系,諾考達唑能(néng)刺激微管蛋白(bái)内在的GTPase活性,活化JNK/SAPK信号通(tōng)路(lù)和誘導凋亡。研究證實諾考達唑是各種腫瘤相(xiàng)關激酶,包括ABL,c-KIT,BRAF,MEK1,MEK2和MET,的常見(jiàn)抑制劑,可作為(wèi)一(yī)種抗腫瘤劑。諾考達唑還(hái)能(néng)用于改善CRISPR同源重組修複(HDR)效率和增強Cas9介導的編輯頻率。
本品以粉末形式提供,可溶于DMSO配制成1mg/ml儲存液,常用的工(gōng)作濃度為(wèi)0.1-1 µg/ml,處理12-48 h,具體的實驗條件(jiàn)需參考文獻或根據自(zì)身實驗體系調整。
産品特性 1)化學名:[5-(2-Thienylcarbonyl)-1H-benzimidazol-2-yl]carbonic acid, methyl ester 2)同義名:NSC 238159; Oncodazole;R 17934;噻氨酯哒唑; 3)CAS NO:31430-18-9 4)分子式:C14H11N3O3S 5)分子量:301.32 6)純度:≥98% 7)外觀:白(bái)色粉末 8)溶解性:DMSO(5mg/ml) 9)化學結構圖:
保存與運輸方法 保存:2-8ºC幹燥保存,可置于-20ºC長(cháng)期保存,至少2年(nián)有效。 運輸:室溫運輸。
注意事(shì)項 為(wèi)了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一(yī)次性手套操作。
相(xiàng)關産品
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