Phytohemagglutinin-L (PHA-L), from Phaseolus Vulgaris

植物(wù)血凝素-L（菜豆）

産品标簽

淋巴細胞轉化實驗（T Lymphocyte Transformation Test），非特異性有絲分裂原（mitogen），T細胞活化和增殖，PHA-M，PHA-P，PHA-L，PHA-E，Con A，CAS：9008-97-3

産品信息

産品描述

植物(wù)血凝素（Phytohemagglutinin，PHA），多(duō)指來源于Phaseolus Vulgaris菜豆屬（紅(hóng)腰豆）的凝集素，常用作人淋巴細胞的促有絲分裂原（mitogen），具有促進有絲分裂和誘導幹擾素分泌的活性。

PHA屬于高(gāo)分子糖蛋白(bái)，是低(dī)聚糖（由半乳糖，N-乙酰葡糖胺和甘露糖所構成）和蛋白(bái)質形成的複合物(wù)。由4個(gè)亞基通(tōng)過非共價鍵結合形成的四聚體糖蛋白(bái)，包含兩種亞基分子，L亞基（白(bái)細胞凝集素）和E（紅(hóng)細胞凝集素），因此含有5種異構體（L4, L3E1, L2E2, L1E3和E4）。L亞基具有白(bái)細胞凝集和高(gāo)促有絲分裂活性，E亞基具有高(gāo)紅(hóng)細胞凝集和低(dī)促有絲分裂活性。

本品為(wèi)PHA-L（Phytohemagglutinin-L），是4個(gè)L亞基通(tōng)過非共價鍵連接形成的四聚體，經色譜純化所得。PHA-L是白(bái)細胞凝集素，具有高(gāo)促有絲分裂和白(bái)細胞凝集活性，但紅(hóng)細胞凝集活性極低(dī)。廣泛用于免疫學研究，比如用作PBMC的刺激物(wù)；用作INF-γ ICS、ELISPOT實驗的陽性對照(zhào)；或用作順行性神經示蹤劑。

保存與運輸方法

保存：2-8°C保存，1年(nián)有效。

運輸：冰袋運輸。

儲存液配制

1. 使用前室溫回溫至少20min，低(dī)速離心使粉末沉澱至管底。

2. 往5mg粉末内加入1ml 10mM磷酸鹽溶液，pH 8.0，輕輕漩渦震蕩，使其充分溶解，若對後續實驗無影響，可加入防腐劑如疊氮鈉（0.04%）抑制細菌生(shēng)長(cháng)。

【注1】：若用于促有絲分裂實驗，粉末重溶後即刻經0.22µm濾膜過濾除菌後，-20°C分裝凍存，避免反複凍融，因會(huì)降低(dī)促有絲分裂活性。

【注2】：若用于順行性神經示蹤劑，5mg粉末内加入0.2ml 10mM磷酸緩沖液，pH 8.0重溶。-20°C分裝凍存，避免反複凍融。

注意事(shì)項

為(wèi)了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一(yī)次性手套操作。

相(xiàng)關産品：

 — — Written/Edited by V. Shallan【版權歸MKBio懋康所有】

上海夢澤生物科技有限公司是一(yī)家涉足于生(shēng)命科學和生(shēng)物(wù)技(jì)術(shù)領域研究的試劑、儀器(qì)和實驗室消耗品與實驗服務工(gōng)作，主要從(cóng)事(shì)細胞生(shēng)物(wù)學、植物(wù)學、分子生(shēng)物(wù)學、免疫學、生(shēng)物(wù)化學、蛋白(bái)組學。生(shēng)物(wù)制藥與診斷試劑研發生(shēng)産等領域。 本公司秉承“以人為(wèi)本，以誠為(wèi)信、合同守信”的經營理念。堅持"品質保障"的原則為(wèi)廣大客戶提供優質産品。

文獻引用：

Quan H et al. LncRNA-AK131850 Sponges MiR-93-5p in Newborn and Mature Osteoclasts to Enhance the Secretion of Vascular Endothelial Growth Factor a Promoting Vasculogenesis of Endothelial Progenitor Cells. Cell Physiol Biochem. 2018;46(1):401-417.

After washing, cells were plated on culture dishes at the density of 5×10 6 and cultured with Microvascular Endothelial Cell Growth Medium-2 (EGM-2 MV) BulletKit (Lonza, Walkersville, MD, USA) in a humidified atmosphere of 5% CO2 at 37°C. Two days later, non-adherent cells were removed by washing with PBS twice and the culture medium was replaced every 3 d. After culturing for 1 d, 7 d, 14 d and 28 d, EPCs were identified by optical microscope observation, immunofluorescence for both Dil-Acetylated Low Density Lipoprotein (Dil-Ac- LDL; MaoKang Biotechnology, Shanghai, China) and FITC labeled Ulex Europaeus Agglutinin 1 (FITC-UEA-1; MaoKang Biotechnology, Shanghai, China), and flow cytometry (FACSCalibur Flow Cytometry, BD, Triangle, NC, USA) for PE-Cy7 conjugated anti-mouse CD34 monoclonal antibody.