Ribonuclease A (RNase A) from Bovine Pancreas

核糖核酸酶A，來源于牛胰腺

關鍵詞

Ribonuclease 3’-pyrimidinooligonucleotidohydrolase 核糖核酸3′-嘧啶寡核苷酸水(shuǐ)解酶；Ribonuclease I 核糖核酸酶I；Pancreatic ribonuclease 胰核糖核酸酶；Ribonuclease A (RNase A) from Bovine Pancreas；EC No: 3.1.27.5；CAS NO：9001-99-4；

産品描述

核糖核酸酶A，英文名Ribonuclease A，縮寫RNase A，CAS NO：9001-99-4，一(yī)種核糖核酸内切酶（endoribonuclease），特異性識别嘧啶類核苷酸3’-核糖磷酸基團，如序列pG-pG-pC-pA-pG經切割産生(shēng)pG-pG-pCp和A-PG，當切割單鏈RNA時活性最高(gāo)，推薦工(gōng)作濃度為(wèi)1-100μg/ml，兼容于各種反應體系。低(dī)鹽濃度（0-100mM NaCl），可切割單鏈RNA，雙鏈RNA，以及RNA-DNA雜(zá)交形成的RNA鏈。高(gāo)鹽濃度（≥0.3M），RNase A僅特異性切割單鏈RNA。RNase A不會(huì)水(shuǐ)解DNA，因DNA缺少形成環形中間體必需的2’-OH。

核糖核酸酶A，英文名Ribonuclease A，縮寫RNase A，常常用在質粒DNA或基因組DNA制備過程中去除RNA，此制備過程中DNase酶活性的存在與否是需要重視的污染之一(yī)，可采用水(shuǐ)浴煮沸這種傳統方法來滅活DNase活性。也可以用來去除蛋白(bái)樣品中的RNA污染。另外，RNase A還(hái)可用于RNA序列分析，RNA酶保護分析等實驗。

産品特性

1）CAS NO：9001-99-4

2）來源：牛胰腺

3）比活力：≥50 Kunitz units/mg

4）最佳工(gōng)作pH：7.6（pH 6.0-10.0有活性）

5）最佳工(gōng)作溫度：60℃（15-70℃有活性）

6）激活劑：鈉鹽、鉀鹽等

7）抑制劑：核酸酶抑制劑（RNase inhibitor）

8）穩定性：RNase在加熱和去污劑條件(jiàn)下(xià)都很穩定。RNase A溶液可耐受溫度高(gāo)達100℃。于此高(gāo)溫下(xià)，pH 2.0-4.5範圍内溶液穩定性最高(gāo)。

9）溶解性：溶于水(shuǐ)（10mg/ml）

保存與運輸方法

保存：-20℃幹燥凍存，3年(nián)穩定。

運輸：冰袋運輸。

使用方法

1.  儲存液制備

【注意】：此為(wèi)RNase A儲存液配制的常用方法之一(yī)，也可以根據實驗室傳統的方法，或者參考文獻資料使用其他方法制備儲存液（如直接溶于10mM Tris-HCl, pH 7.4）。

a）取适量RNase A溶解于10mM醋酸鈉（pH 5.2），配制成10mg/ml RNase A儲存液；

b）100℃加熱15min，之後冷卻到(dào)室溫，然後加入1/10體積的1M Tris-HCl（pH 7.4），調其pH至7.4（例如，5ml 10mg/ml的RNase儲存液加入500μl 1M Tris-HCl, pH7.4）；

c）分裝成單次用量于-20℃凍存，可穩定保存1年(nián)。

【注意】：在中性條件(jiàn)下(xià)煮沸RNase A溶液，會(huì)有RNase沉澱形成；在更低(dī)的pH下(xià)将其煮沸，如有沉澱可以觀察到(dào)，可能(néng)由于蛋白(bái)雜(zá)質存在造成。煮沸之後若發現沉澱，可通(tōng)過高(gāo)速離心（13,000 rpm）去除雜(zá)質，然後分裝凍存。

2. 使用濃度

【注意】：本品應用非常廣泛，具體的使用方法和工(gōng)作濃度請根據實驗經驗或參考文獻來調整。

RNase A常用在質粒DNA制備中去除RNA污染，在此應用中，可直接加入DNase-free RNase A儲存液，使其終濃度為(wèi)10μg/ml。

訂購信息【現貨供應】

相(xiàng)關産品：

注意事(shì)項

1）RNase A會(huì)吸附到(dào)玻璃表面，操作中盡量避免此種情況導緻的損失。可将配制好的溶液裝入塑料離心管。

2）為(wèi)了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一(yī)次性手套操作。

 — —Written/Edited by V. Shallan【版權歸MKBio懋康所有】

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