目錄号 | MX3253-1G | 售價 | 480.00元 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
規格 | 1g | 運輸溫度 | 常溫運輸。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
其他名稱 | 保存溫度 | -20℃避光(guāng)幹燥保存 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
CAS号 | 7689-03-4 | 有效期 | 2年(nián) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
應用 | 訂購數量 |
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産品簡介: Camptothecin喜樹堿
産品信息
産品描述 喜樹堿(Camptothecin,CPT),從(cóng)Camptotheca acuminata(喜樹)的樹皮和樹幹中分離到(dào)的一(yī)種具細胞毒性的喹啉類生(shēng)物(wù)堿,是一(yī)種有效的拓撲異構酶I(Topoisomerase I)抑制劑(IC50=0.68 μM),不可逆結合DNA-Topo I裂解複合物(wù),誘導DNA鏈的斷裂。喜樹堿在各種實驗腫瘤模型中表現出強抗腫瘤活性,同時抑制哺乳動物(wù)細胞的DNA和RNA合成。在HT-29細胞中呈現細胞毒性(IC50=10nM),完整細胞中低(dī)至51nM的工(gōng)作濃度誘發DNA損傷,而在純化分離的細胞核中低(dī)至12nM誘發DNA損傷。低(dī)濃度的喜樹堿可停滞細胞周期在S期,并以細胞周期依賴或者非依賴的方式誘導大量正常或癌變細胞發生(shēng)凋亡。
産品特性 1) 化學名:(4S)-4-ethyl-4-hydroxy-1H-pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-3,14(4H,12H)-dione 2) 同義名:Campathecin, (S)-(+)-Camptothecin, NSC-100880 3) CAS NO:7689-03-4 4) MDLNO:MFCD00081076 5) 分子式:C20H16N2O4 6) 分子量:348.35 7) 純度:≥98% 8) 外觀:淺黃色至極深黃色和淺棕色至棕色粉末 9) 溶解性:溶于DMSO(≥3mg/ml,可能(néng)需超聲助溶),不溶于乙醇和水(shuǐ) 10) 化學結構式:
保存與運輸方法 保存:-20℃避光(guāng)幹燥保存,頻繁使用亦可置于2-8℃避光(guāng)幹燥保存,至少2年(nián)有效。 運輸:常溫運輸。
儲存液制備
【溫馨提示】:請根據産品在不同溶劑中的溶解度選擇合适的溶劑配制儲備液;一(yī)旦配成溶液,請分裝保存,避免反複凍融造成的産品失效。儲備液置于-80°C避光(guāng)保存,約6個(gè)月(yuè)有效;-20°C避光(guāng)保存,約1個(gè)月(yuè)有效。
使用方法(凋亡模型誘導) 1) 儲存液:取喜樹堿粉末于室溫回溫至少20min,低(dī)速離心後,直接往管内加入一(yī)定量無水(shuǐ)DMSO使其充分溶解配置成5mM儲存液(比如:5mg粉末加入2.8707mL DMSO即得到(dào)5mM儲存液),根據單次用量,分裝凍存後≤-20℃保存,避免反複凍融。
2) 工(gōng)作液:于實驗前用完全培養基稀釋喜樹堿儲存液使其工(gōng)作濃度在1-10μM,最佳的工(gōng)作濃度需根據實際情況優化調整。同時,準備用完全培養基等倍數稀釋的DMSO作為(wèi)陰性對照(zhào)。
3) 操作流程:j在合适的培養皿或培養瓶内培養細胞,使其密度在0.5×106/ml;k用PBS清洗細胞2次;l用新鮮配置的工(gōng)作液重懸細胞,于37℃,5% CO2培養箱内孵育1-24h。建議初次實驗,做一(yī)個(gè)時間周期實驗以了解待研究細胞對藥品凋亡誘導的敏感程度。m離心收集細胞,之後用合适的方法來評估凋亡水(shuǐ)平。【注】:凋亡誘導化合物(wù)還(hái)包括:放(fàng)線菌素D、放(fàng)線菌酮、地塞米松、星孢菌素、依托泊苷、5-氟尿嘧啶等。
注意事(shì)項 1) 我本品具細胞毒性,具潛在的緻癌性和緻畸性,操作時一(yī)定注意防護避免接觸皮膚和身體。 2) 為(wèi)了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一(yī)次性手套操作。
相(xiàng)關産品
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