SYTO 9 (10,000× in DMSO) 

LAMP用核酸染料

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産品描述

SYTO 9綠色熒光(guāng)核酸染料（SYTO 9 Green Fluorescent Nucleic Acid Stain），是一(yī)款優秀的細胞核和染色體複染劑，具細胞膜滲透性。SYTO 9高(gāo)親和結合DNA（以及RNA），一(yī)旦結合後呈現明顯增強的熒光(guāng)信号，用藍光(guāng)激發（最大發射波長(cháng)485nm），發綠色熒光(guāng)（最大激發分别是498nm（DNA）和501nm（RNA））。SYTO 9由于能(néng)很好的滲透進入原核和真核細胞膜，普遍用作核複染劑（特别是細菌細胞），常常與死細胞核複染劑（比如：碘化丙啶PI）聯合使用，用于活細菌/死細菌染色[1-2]。

更值得關注的是，SYTO 9作為(wèi)一(yī)款靈敏的DNA結合染料，在RT-PCR中，表現出許多(duō)優異的特征，包括：在寬廣的染料濃度下(xià)産生(shēng)高(gāo)度可重複的DNA熔解曲線，極低(dī)的PCR抑制率，高(gāo)信噪比和高(gāo)靈敏度，使其成為(wèi)一(yī)款理想的SYBR Green I替代染料，用于RT-PCR、DNA熔解曲線分析、以及環介導等溫擴增（LAMP）實驗[3-5]。

本品為(wèi)溶于DMSO的10000×SYTO 9核酸染料，适用于LAMP實驗，亦可做PCR實驗，使用時僅需根據實驗體系加量使其終濃度在0.5×~2×之間優化即可。

保存與運輸方法

保存：2-8℃避光(guāng)保存，也可置于-20℃保存，2年(nián)有效。

運輸：冰袋運輸。

注意事(shì)項

1） 本品保存和使用過程中請注意避光(guāng)。

2） 本品使用前，請置于室溫回溫，之後用漩渦混勻器(qì)完全混勻。本品高(gāo)度穩定，但染料在保存的過程中會(huì)吸附到(dào)管壁上(shàng)，漩渦混勻數秒(miǎo)使其充分溶解。

3） 目前沒數據表明SYTO 9具緻畸性或毒性。由于該探針與核酸結合，可能(néng)被當作一(yī)種潛在的突變劑，需做适當的防護措施。由于DMSO能(néng)促進有機(jī)分子進入組織，此儲存液在使用的過程中務必妥善操作。根據當地的政策來處理使用本品後的廢液。

4） 為(wèi)了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一(yī)次性手套操作。

參考文獻

[1] Stiefel P, Schmidt-Emrich S, Maniura-Weber K, Ren Q. Critical aspects of using bacterial cell viability assays with the fluorophores SYTO9 and propidium iodide. BMC Microbiol. 2015 Feb 18;15:36. doi: 10.1186/s12866-015-0376-x. PMID: 25881030; PMCID: PMC4337318.

[2] McGoverin C, Robertson J, Jonmohamadi Y, Swift S, Vanholsbeeck F. Species Dependence of SYTO 9 Staining of Bacteria. Front Microbiol. 2020 Sep 3;11:545419. doi: 10.3389/fmicb.2020.545419. PMID: 33013779; PMCID: PMC7494787.

[3] Quyen TL, Ngo TA, Bang DD, Madsen M, Wolff A. Classification of Multiple DNA Dyes Based on Inhibition Effects on Real-Time Loop-Mediated Isothermal Amplification (LAMP): Prospect for Point of Care Setting. Front Microbiol. 2019 Oct 15;10:2234. doi: 10.3389/fmicb.2019.02234. PMID: 31681184; PMCID: PMC6803449.

[4] Monis PT, Giglio S, Saint CP. Comparison of SYTO9 and SYBR Green I for real-time polymerase chain reaction and investigation of the effect of dye concentration on amplification and DNA melting curve analysis. Anal Biochem. 2005 May 1;340(1):24-34. doi: 10.1016/j.ab.2005.01.046. PMID: 15802126.

[5] Oscorbin IP, Belousova EA, Zakabunin AI, Boyarskikh UA, Filipenko ML. Comparison of fluorescent intercalating dyes for quantitative loop-mediated isothermal amplification (qLAMP). Biotechniques. 2016 Jul 1;61(1):20-5. doi: 10.2144/000114432. PMID: 27401670.

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