PicoGreen dsDNA Reagent 雙鏈DNA檢測試劑

産品關鍵詞

Picogreen dsDNA Reagent；雙鏈DNA檢測試劑；RiboGreen；RNA定量試劑；ssDNA定量試劑；藥物(wù)殘留DNA檢測；

産品信息

産品描述

Picogreen是一(yī)種極為(wèi)靈敏的熒光(guāng)核酸染料，常用于雙鏈DNA的定量檢測。曆來DNA濃度的測定在cDNA文庫的構建，DNA亞克隆、PCR産物(wù)的估測等領域中具有重要意義，疫苗等生(shēng)物(wù)制品中殘留微量DNA的檢測更是直接關系到(dào)人類的健康。

Picogreen dsDNA定量檢測：Picogreen僅在與DNA雙鏈結合後才發出熒光(guāng)，且所産生(shēng)的熒光(guāng)與DNA濃度呈正比，在存在ssDNA、RNA和單體核苷酸的條件(jiàn)下(xià)，可以選擇性地檢測低(dī)至25pg/ml的dsDNA。該分析在三個(gè)數量級範圍内呈線性，且幾乎無序列依賴性，可以精确地測量多(duō)個(gè)來源的DNA，包括基因組DNA、病毒DNA、小(xiǎo)量提取DNA或PCR擴增産物(wù)。

相(xiàng)比傳統的方法，Picogreen dsDNA Quantitation Reagent定量具有以下(xià)優勢：①靈敏度高(gāo)：數量級較UV吸光(guāng)讀(dú)數更敏感，可節省寶貴的樣品；②特異性強：在等摩爾的RNA存在的條件(jiàn)下(xià)，對dsDNA具有特異性；③耐受性好：耐受較高(gāo)濃度的鹽、尿素、乙醇、氯仿、去垢劑、蛋白(bái)或瓊脂糖，可以直接定量PCR擴增産物(wù)而無需從(cóng)反應混合物(wù)中純化DNA。④易于使用——隻需在樣品中加入染料，等待5分鍾，然後讀(dú)數即可，且适用于96和384孔闆；與大多(duō)數基于熒光(guāng)的酶标儀和熒光(guāng)計兼容。⑤适用範圍廣：可适用于PCR的分析、芯片樣品、DNA損傷分析、酶活性分析、基因組DNA定量以及複雜(zá)混合物(wù)中dsDNA的檢測和病毒DNA定量等多(duō)種領域。

我司（懋康生(shēng)物(wù)）可根據用戶需求提供多(duō)種規格的Picogreen雙鏈DNA檢測試劑（PicoGreen dsDNA Reagent），本品以溶于DMSO的母液形式提供，濃度為(wèi)0.1mg/ml。若按照(zhào)2ml反應體系來計算(suàn)（比色皿），10×100 µL規格可做200次反應；若按照(zhào)200µl反應體系來計算(suàn)（96孔闆），10×100 µL規格可做2000次反應；單次反應體系取決于熒光(guāng)檢測儀器(qì)。

保存與運輸方法

保存：2-6℃避光(guāng)保存，亦可置于-20℃避光(guāng)保存。至少1年(nián)有效。

運輸：冰袋運輸。

注意事(shì)項

1） Picogreen含DMSO（已知有毒試劑），操作時請注意防護。

2） Picogreen的詳細操作可參考我司提供的PicoGreen dsDNA Assay Kit（貨号：MF0781）的說明書。

3） 為(wèi)了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一(yī)次性手套操作。

應用示例（熒光(guāng)定量）：

應用示例（picogreen的熒光(guāng)染色）

文獻來源1）：Ho SS, Zhang WY, Tan NY, Khatoo M, Suter MA, Tripathi S, Cheung FS, Lim WK, Tan PH, Ngeow J, Gasser S. The DNA Structure-Specific Endonuclease MUS81 Mediates DNA Sensor STING-Dependent Host Rejection of Prostate Cancer Cells. Immunity. 2016 May 17;44(5):1177-89. doi: 10.1016/j.immuni.2016.04.010. Epub 2016 May 10. PMID: 27178469.

Fig. Genome-Derived DNA Accumulates in the Cytosol of Prostate Cancer Cells
(A) Murine TRAMP-C2, human DU145 and human PC-3 prostate cancer cells were labeled with antibodies against dsDNA (red) and the mitochondrial marker COX IV (green) in the presence of DAPI (blue). Z stacks were acquired by confocal microscopy and 3D iso-surface rendered using Imaris software to exclude mitochondrial and nuclear DNA.
(B) TRAMP-C2, DU145, and PC-3 cells were labeled with 3 ml/ml of the dsDNA-specific dye PicoGreen (green) for 1 hr and with 100 nM mitochondria-specific dye MitoTracker (red) for 30 min. Z stacks were acquired by confocal microscopy and 3D iso-surface rendered using Imaris software to exclude mitochondrial DNA.

附表 PicoGreen定量耐受的污染物(wù)列表

  — —Written/Edited by V. Shallan【版權歸MKBio懋康所有】

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