Sulfo-SMCC 4-(N-馬來酰亞胺甲基)環己烷-1-羧酸磺酸基琥珀酰亞胺酯鈉鹽

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Sulfo-SMCC；SMCC；異型雙功能(néng)交聯劑；NHS酯（胺基指向）；馬來酰亞胺（巯基指向）；CAS NO：92921-24-9；

産品信息

産品描述

4-(N-馬來酰亞胺甲基)環己烷-1-羧酸磺酸基琥珀酰亞胺酯鈉鹽（4-(N-Maleimidomethyl)cyclohexane-1- carboxylic acid 3-sulfo-N-hydroxysuccinimide ester sodium salt，縮寫Sulfo-SMCC）是水(shuǐ)溶性版本的SMCC（Cat#：MM3701-25MG），由于活性酯上(shàng)磺酸基的引入賦予其一(yī)定的水(shuǐ)溶性，使其在不含DMSO或者DMF等有機(jī)溶劑體系内進行标記成為(wèi)可能(néng)。

SMCC和水(shuǐ)溶性類似物(wù)Sulfo-SMCC是異型雙功能(néng)交聯劑，包含一(yī)個(gè)胺基反應性的N-羟基琥珀酰亞胺（NHS ester）和巯基反應性的馬來酰亞胺基團。NHS酯與伯胺（pH 7-9）反應形成穩定的酰胺鍵。馬來酰亞胺與巯基反應（pH 6.5-7.5）形成穩定的硫醚鍵。水(shuǐ)溶性溶液中，NHS酯的水(shuǐ)解降解是競争性反應，随著(zhe)pH提高(gāo)，降解速率增高(gāo)。馬來酰亞胺基團比NHS酯穩定些，但在pH>7.5的體系内會(huì)緩慢(màn)水(shuǐ)解并且喪失對巯基的反應特異性。因此，這些交聯劑的偶聯反應通(tōng)常在pH 7.2-7.5的範圍内進行，可先進行NHS酯（胺基指向）反應或同時進行NHS酯（胺基指向）和馬來酰亞胺（巯基指向）反應。

由于SMCC和Sulfo-SMCC間隔臂上(shàng)的環己烷橋降低(dī)了馬來酰亞胺基團的水(shuǐ)解速率，這一(yī)特征使得用SMCC或Sulfo-SMCC所得馬來酰亞胺活化的蛋白(bái)能(néng)夠被凍幹且保存，之後用于标記含巯基的分子。SMCC和Sulfo-SMCC通(tōng)常以二步法的方式制備抗體-酶和半抗原-載體蛋白(bái)複合物(wù)。首先，含胺基的蛋白(bái)與數倍摩爾級的交聯劑反應，通(tōng)過脫鹽或透析的方式去除多(duō)餘（未反應）試劑；其次，含巯基的分子加入與已偶聯在第一(yī)個(gè)蛋白(bái)上(shàng)的馬來酰亞胺基反應。

産品特性

保存與運輸方法

保存：≤-20℃避光(guāng)幹燥保存，至少1年(nián)穩定。

運輸：冰袋運輸。

注意事(shì)項

1）SMCC和Sulfo-SMCC對濕度敏感，需幹燥保存。開(kāi)瓶前需平衡至室溫，稱取所需量的粉末去溶解，并立即使用（以防水(shuǐ)解發生(shēng)）。丢掉任何未使用的重溶溶液，不要保存後再用。

2）最初溶解Sulfo-SMCC不要使用生(shēng)理緩沖鹽溶液，因其在超過50mM總鹽的緩沖液内溶解性不是很好。不過，一(yī)旦粉末溶解後，可以将其稀釋到(dào)PBS或其他不含伯胺的緩沖液中。

5）SMCC不溶于水(shuǐ)，必須先溶于有機(jī)溶劑比如DMSO、DMF内，之後稀釋到(dào)水(shuǐ)溶性反應緩沖液内。如果有機(jī)溶劑的最終含量≤10%，大多(duō)數的蛋白(bái)反應産物(wù)都是保持可溶的。

6）為(wèi)了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一(yī)次性手套操作。

相(xiàng)關産品

 — —Written/Edited by V. Shallan【版權歸MKBio懋康所有】

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